該SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品每單元包含3瓶冷凍人血清，分別對應(yīng)低、中、高三種同型半胱氨酸濃度水平，每瓶規(guī)格約1.1mL，可模擬臨床不同同型半胱氨酸水平的樣本場景，滿足多樣化檢測驗證需求。其核心認(rèn)證指標(biāo)為同型半胱氨酸，提供質(zhì)量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量濃度、物質(zhì)的量濃度三種形式的認(rèn)證值，同時包含各濃度水平血清密度的認(rèn)證值，儲存或使用不當(dāng)會導(dǎo)致認(rèn)證值失效，影響檢測校準(zhǔn)效果。

認(rèn)證值采用經(jīng)純度校準(zhǔn)的DL-同型半胱氨酸為基準(zhǔn)，通過核磁共振（1H-QNMR）方法溯源至NIST PS1一級標(biāo)準(zhǔn)，量值可溯源至SI質(zhì)量單位。認(rèn)證過程采用多方法聯(lián)合測定，結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜法（GC/MS）、液相色譜-質(zhì)譜法（LC/MS）及液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC/MS/MS），擴展不確定度按95%置信區(qū)間計算，全面控制測量偏差，確保量值精準(zhǔn)可靠。

儲存與使用需嚴(yán)格遵循規(guī)范：SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品以干冰冷凍運輸，收到后需置于低溫環(huán)境妥善儲存，避免反復(fù)凍融及陽光照射；使用前需解凍至室溫（20-25℃），解凍后輕輕混勻，認(rèn)證濃度僅適用于該溫度下的解凍血清。